Produse pentru testarea sars-cov-2 (38)

Der SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung! Keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um ein immunchromatographisches Test Kit zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen innerhalb von 15 Minuten. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Wondfo “Profitest” BfArM gelistet Test ID: AT125/20 Für die Anwendung im Nasen/Rachenbereich. Verpackungseinheit: (20er Box), 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien Inkl. Anleitung in deutscher Sprache Ergebnis in ca. 15 Minuten Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351

Produktinformationen "Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Schnelltest" Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Schnelltest Ein Lateral Flow Test / Immunographischer In-vitroTest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen Proben. Sensitivität 96,52 %, Spezifität 99,68 % Lieferumfang: 25 x Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel), 25 x Extraktionspuffer-Behälter, 25 x Spenderkappe, 25 x sterile Tupfer, Folie, Kurzanleitung und Gebrauchsanweisung.

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min.

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“.

Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test) BfArM AT Nummer: AT 417/20

Joinstar Covid-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Pro VE = 25 Stk.

10 Minuten bis zum Ergebnis – Packungsgröße 25 Stück – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur.

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet.

Konzipiert für die Anwendung durch nicht-medizinisches Personal, mit einer CE Zertifizierung.

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach.

CorDX 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt.

Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 25er Box (Greenspring sofort lieferbar)

Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

Produktbeschreibung Der Antigen-Schnelltest ist CE-zertifiziert und wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung von SARSCoV- 2 Antigene in humanen Proben von vorderen Nasenabstrichen. Das Selbsttestformat gewährleistet eine hohe Privatsphäre. Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein genaues Testergebnis. Ab einer Menge von 500 Stück können wir Ihnen Rabatt gewähren - sprechen Sie uns einfach an. Eignung und Merkmale Verkaufseinheit Eine Packung enthält 500 Stk. Abmessungen der Verpackung: 64 × 38 × 36 cm

Der MEDsan® SARSCoV2Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen InvitroNachweis spezifischer Antigene aus SARSCoV2.Der MEDsan® SARSCoV2Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen InvitroNachweis spezifischer Antigene aus SARSCoV2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Nasopharyngeal und/oder OropharyngealSekret. Der in Deutschland hergestellte Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt Lagertemperatur:2 - 30 °C Pack.-Inhalt:25 Stück / Box

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich

1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Laientest Lepu Nasocheck Comfort Sars-cov-2 Antigen Einzel - Laientest Lepu NasoCheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen einzel

Der SARS-CoV-2 Antigen ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 im menschlichen Sputum. 800 Stück im Karton. AT Nummer : 269/21. 20 Stück pro Packung 800 Stück im Karton Schnelles Ergebnis nach nur 10 Minuten! Genauigkeit Relative Sensitivität: 97.5% （95%CI: 90.14%～95.31%） Relative Spezifität: 99.10% （95%CI：91.19%～97.56%） Genauigkeit: 97% （95%CI：91.16%～96.44%） Enthaltene Materialien 20 Tests Folienbeutel inkl. Testkassette und Trockenhaltemittel Test-Pufferlösung Pipette zur Probenentnahme und Probensammelröhrchen Sammelbeutel für die Sputumprobe Gebrauchsanweisung BFARM AT Nummer : 269/21

Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von ACON für Unternehmen 3in1 Test Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von ACON aus den USA bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auchfür asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevantenMaterialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. Ergebnis in 15 Minuten Packungsgröße: 1er oder 25 Stück pro Box 97,1% Sensivität 99,5% Spezifität Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Nasal- und Nasopharyngael Lagerung bei Raumtemperatur

Corona-Virus-Testung - Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen.

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. BfArM gelisteter Selbsttest.

1 Packung mit 25 Tests JRC ID: 2414 BfArM ID: AT472/21 Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Profitest mit CE Zertifizierung, Anwendung nur durch geschultes Personal, Abgabe nur an Unternehmen Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Artikelnummer: IVD-20034 CE: CE konform JRC ID: 2414 BfArM Liste: AT472/21 PEI evaluiert: ja Sensitivität: 94,6% Spezifität: 99,1% Genauigkeit: 97,6% Probenentnahme: Anterior Nasal (2cm) / Nasopharyngeal / Oropharyngeal / Saliva Wartezeit: 15 Minuten VPE: 25 Tests/Box

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 %

Flächendesinfektionsmittel für alle abwaschbaren Gebrauchsgegenstände und Oberflächen. Die hocheffiziente Formulierung desinfiziert, reinigt und schützt Glas-, Kunststoff- und Metalloberflächen. Das EUROVIR® Hygiene-Labor, ein anerkannter Gutachter für das Robert-Koch-Institut, bestätigt die Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren. Gutachten über geprüfte Wirksamkeit Das Flächendesinfektionsmittel wurde im EUROVIR® Hygiene-Labor getestet, einem anerkannten Gutachter für das Robert-Koch-Institut. Nachgewiesen wurde die „begrenzte Viruzidie“, also die Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren, wie z.B. dem Virus der Bovinen Virusdiarrhoe (BVDV), dem Vakziniavirus sowie sonstige Viren, die in diese Kategorie fallen wie z.B. SARS-CoV-2. Wirkt gegen Corona SARS-CoV-2 ✔ getestet durch EUROVIR® Hygiene-Labor (anerkannter Gutachter für das Robert-Koch-Institut) Eigenschaften ✔ Geprüfte Wirksamkeit gegenüber dem Coronavirus SARS-CoV-2 ✔ Wirksam gegenüber weiteren behüllten Viren (z.B.

Das LYHER®-Antigen-Test kit für das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht) ist ein diagnostischer Test.

fluorecare® 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt.

Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt.